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プレシジョンメディスン
(個別化医療・がんゲノム医療)

プレシジョンメディスンとは

ABOUT PRECISION MEDICINE

遺伝子

プレシジョンメディスンは「個別化医療」とも表現されます。がん組織や血液から遺伝子変異を調べ、一人ひとりに効果的だと考えられる薬剤を選び治療することを指します。

ほとんどのがんは、喫煙、生活習慣、加齢などが原因となり、遺伝子が変異することによって発生します。遺伝子が変異すると、細胞の増殖を促すアクセルが踏まれたままの状態(がん遺伝子の活性化)や、細胞の増殖を抑制するブレーキがかからない状態(がん抑制遺伝子の不活化)となり、細胞の増殖異常を引き起こします。それが、がんの進行・増殖の原因になると考えられています。そのため、がんの原因となる遺伝子変異を特定し、その作用をうまく抑えるような薬剤を見つければ、細胞ががん化することを防いだり、すでにできているがんの進行・増殖を抑えたりすることができると考えられます。

がんの原因となる遺伝は、人によって異なる為、どのような遺伝子変異が起きているかを調べる必要があります。がん組織や血液などを採取して、次世代シークエンサーといわれる解析機械で一度に多くの遺伝子を同時に調べ、がんの原因となる遺伝子変異を特定します。遺伝子変異が特定したら、その遺伝子変異に応じた薬剤(分子標的薬)を使用して、治療を行います。

従来の殺細胞性抗がん剤治療
と比べた
プレシジョンメディスンのメリット

従来の治療は、主に臓器別に過去の統計から有効だと考えられる薬剤を試していくやり方でした。
そのため、実際に投与してみないとその患者さんに効果があるのかはわかりませんでした。

一方、プレシジョンメディスンではがんの原因となる患者さんの遺伝子変異を特定。
遺伝子変異に応じた有用性が高いと考えられる薬剤で治療を行うことができます。

プレシジョンメディスン

早期/末期で
がん治療の方向性は異なります

※表をスクロールできます

観点 早期 末期
ゴール 再発防止 延命・QOL
判断軸 リスク最小化 選択肢最大化
医療行為 治療を減らす 治療を探す

当法人では上記の観点に基づき、プレシジョンメディスンの適応を踏まえて患者さんに最適と判断される治療を実施いたします。

プレシジョンメディスン
(個別化医療・がんゲノム医療)
をお考えの方へ

FOR PATIENTS

治療の流れ

治療の流れ

1. 医師との面談
診療情報提供書(紹介状)をお持ち下さい。
医師が面談にて、標準治療がない、もしくは受けられない状況であることを確認し、そのうえで、プレシジョンメディスンの適応があるかどうかの判断をおこないます。
2. 遺伝子検査
がんの原因となっている遺伝子の検査を受けます。遺伝子検査を受ける方法は保険診療と保険外診療があります※。
その他、臨床研究などで受けられる方法もあります。すでに他施設で遺伝子検査を受けられている方はその結果をお持ちください。まだ、遺伝子検査を受けられていない方は、当法人で末梢血によるがん遺伝子パネル検査を受けることも可能です。
3. 治療計画の策定
遺伝子検査の結果をもとに、医師が総合的に判断をし、効果的だと考えられる薬剤を選択します。
4. 治療薬の準備
保険診療内では対応できない、国内に流通している薬剤やFDA承認薬剤(日本未承認薬)を、医師が海外から個人輸入します。薬剤を取り寄せるまでに2~4週間程度の時間がかかります。
5. 治療開始
薬剤が届いたら、治療をおこないます。
当法人のプレシジョンメディスンに対する考え方
当法人のプレシジョンメディスンに対する考え方

当法人の基本的な考え方として、標準治療を実施した後の選択肢のひとつであり、標準治療を行わず実施する治療ではないと考えます。

◆ 留意点

遺伝子検査を行っても、治療に有用な遺伝子変異が検出されない場合があります。 遺伝子検査を行い、遺伝子変異が検出されても、薬剤が開発されていないなどの場合があります。検査の結果、遺伝性疾患の素因が発見される場合があります。

◆ その他

遺伝子検査を行っても、治療に有用な遺伝子変異が検出されない場合があります。 当法人は国内では承認されていない薬剤(未承認医薬品)を医師が海外から個人輸入しています。

プレシジョンメディスン料金

FEES

診察料 30分 11,000円
30分経過後:15分毎 5,500円
内服薬 詳細はお問い合わせください
点滴 詳細はお問い合わせください

がん遺伝子パネル検査をお考えの方へ

PANEL TEST

当法人で提供しているがん遺伝子パネル検査は、以下の5つとなります。

※表をスクロールできます

項目 検査返却日数 検体の種類
AlphaLiquid®
100検査
約2週間 血液のみ
キャンサーファインド検査 約4週間 血液のみ
治療の流れ

検査の流れ

1. 医師との面談
医師が検査の方法や目的などをご説明します。検査の同意書にご署名をして頂きます。
2. 検体準備
【血液のみの場合】 採血を行います。

【がん組織+血液の場合】 がん組織が必要となるため、紹介元医療機関に病理検体の作成を依頼します。がん組織が準備できたら、当法人で採血を行います。
3. 検体の解析
次世代シークエンサーという機械で、がん遺伝子の解析が行われます。 おおよそ2~8週間程度で医師へ報告書が届きます。
4. 医師の説明
医師が検査結果や今後の治療方針についてご説明します。
◆ 留意点
  • 遺伝子検査を行っても、治療に有用な遺伝子変異が検出されない場合があります。
  • 遺伝子検査を行い、遺伝子変異が検出されても、薬剤が開発されていないなどの場合があります。
  • 検査の結果、遺伝性腫瘍・家族性腫瘍の素因が発見される場合がありますが、確定診断とはなりません。

がん遺伝子パネル検査料金

FEES

AlphaLiquid®100検査 420,000円(税込)
キャンサーファインド検査 200,000円(税込)

担当医

DOCTOR PROFILE

当法人では、原則、日本臨床腫瘍学会認定のがん薬物療法専門医が診療にあたっています。
がん薬物療法専門医とは、臓器横断的な正しいがん薬物療法をおこなうために、日本臨床腫瘍学会が認定している専門医です。
学会認定の研修施設で研修を修了し、複数のがん種の経験、病歴要約、筆記試験、面接などで審査される難易度の高い資格です。現在、1,458名が認定されています(2022年2月25日現在)

齋藤 真理子

齋藤 真理子MARIKO SAITOH

医療法人山本メディカルセンター 理事長
訪問診療医、緩和ケア医

医師の齋藤 真理子です。当法人のプレシジョンメディスンに関するご案内をご覧いただき、ありがとうございます。

当法人の取り組みとしてはHPにまとめておりますが、どんな患者さんでも地域のクリニックで身体の調子を診てもらえて、気軽に相談できる環境づくりを整えています。通院でも在宅でも、予防でも治療でも、保険でも自費でも、治療でも小手術でも、どんな方でも相談していただけるように、山本メディカルセンターは体制を整えています。ゆりかごから墓場まで、地域住民の皆さんがご自身らしい人生を送っていただけるよう、その下支えとして山本メディカルセンターはいつも皆さまをお待ちしております。お気軽にご相談ください。

顧問

ADVISOR PROFILE

明星 智洋

明星 智洋TOMOHIRO MYOJO

江戸川病院 腫瘍血液内科部長
がん免疫治療センター長/プレシジョンメディスンセンター長

わが国では、2人に1人ががんになる時代になってきました。もはやがんは他人事ではありません。

しかし、この10年ほどでがん治療も飛躍的に進歩してきました。新薬も多く開発されており、その薬剤をきちんと使いこなせば、がんは恐れる病気ではないと考えています。

当法人は、抗がん剤の専門医である、日本臨床腫瘍学会認定がん薬物療法専門医が在籍しており、安心して、がん治療を受けることができます。まずは、気軽にご相談いただければと思います。